Pēkšņas nakts nāves sindroms

Daudzi vēlētos mierīgi mirt sapnī, bez mocībām un slimnīcām, nevēloties dzīvot kopā ar domas par tuvināšanos beigām. Tomēr pēkšņas nakts nāves sindroms - tas nav tas, ko jūs "sapņojat". Slimība "pļauj" jaunos vīriešus, kuri galvenokārt dzīvo vai iegūst no Dienvidaustrumāzijas valstīm.

Bildes slimība

Patiesībā tas ne vienmēr ir nakts nāves . Pacients var mirt liecinieku klātbūtnē vai vienkārši miera laikā. Galvenais vārds šeit ir "pēkšņi".

Pēkšņas nāves sindromā mirušajam nebija nekādu sūdzību, somatisko simptomu vai veselības stāvokļa pasliktināšanās. Turklāt vairākums cieš no aptaukošanās , smagām slimībām, smēķēšanas vai pilotiem.

Pēc šķērsošanas netika novērots koronāro artēriju un sirds muskuļa bojājums. Tāpēc pēkšņas neizskaidrotās nāves sindroms ir neaprakstāms šoks radiem.

Kas ir slims?

Astoņdesmitajos gados amerikāņi atklāja pieaugušā pēkšņas nāves sindromu, kad statistika parādīja, ka uz 100 000 cilvēkiem ir 25 līdzīgi neizskaidrojami gadījumi ar aziātu līdzdalību.

Bet Filipīnās un Japānā slimība tika aprakstīta daudz agrāk 20. gadsimta sākumā, to attiecīgi saucot par nepiederošu un dūmu.

Ja nāve iestājas sapnī, cilvēks sāk krāpēties, aizraut, nomodā bez iemesla. Agonija ilgst vairākas minūtes, cilvēks nevar pamodināt.

Lielākā daļa nāves gadījumu ir vīrieši vecumā no 20 līdz 49 gadiem. Nāve pārsvarā nāk no ventrikulārās aritmijas.

Ja nāve iestājas patiesībā, ar lieciniekiem, tikpat skaidrs nezināma agonija kā sapnī. Pēkšņas nāves sindroms sapnī tiek reģistrēts Tālajos Austrumos (4 gadījumi uz 10 000), Laosā (1 no 10 000), Taizemē (38 uz 100 000) un nekad nav novēroti afroamerikāņiem.

Iemesls

Lai identificētu slimības cēloni un marķieri, kurus varētu novērst, pasaules zinātnieku darbs viršanas procesā. Vienīgais, kas šobrīd ir atklāts, ir tas, ka nāve nerodas no vienas konkrētas slimības, bet no vairāku slimību kombinācijas.

Tādējādi mirušo radinieki var 40% mirt tādā pašā veidā. Tas dod iemeslu ārstiem runāt par ģenētisku defektu un jau var atrast gēnu. Zinātnieki ir atklājuši, ka trešajā hromosomā ir bieži sastopams gripas cēlonis, un tas var norādīt, ka drīz pasaules slimību enciklopēdiju papildinās ar vēl vienu ģenētisku traucējumu.