Cik ilgi 2 nedēļas tiek pārbaudītas grūtniecības laikā?

Šāda veida diagnostikas pārbaude, piemēram, skrīnings, ir salīdzinoši nesen sākusies postpadomju valstīs. Tomēr, pateicoties savām augstajām informatīvajām un nekomplicētajām pētniecības manipulācijām, tagad tā ir plaši izmantota. Ar šo aptauju palīdzību ārstiem ir izdevies izveidot riska grupas, lai attīstītu iespējamās komplikācijas ne tikai pēc grūtniecības, bet arī par bērna attīstību. Apsveriet skrīningu sīkāk un noskaidrojiet, cik nedēļu laikā grūtniecības laikā tiek veikts otrais šāds pētījums.

Kad tas parasti tiek atkārtots?

Vispirms jāsecina, ka sieviete pirmo reizi šo pētījumu veic ļoti īsā laikā, 12-13 nedēļas. Šajā laikā ārstiem ir izdevies konstatēt pārkāpumus orgānu un sistēmu attīstībā. Ja mēs runājam par to, cik nedēļas veicat 2 skrīningu, tad optimālais laiks ir 16-20 nedēļas. Parasti tas tiek noteikts 17-19 nedēļu intervālā. Tieši šie termini, ko ārsti izsauc, atbildot uz jautājumu par bijušajām māmiņām par to, cik nedēļas grūtniecības laikā viņi veic otru skrīningu.

Kāds ir šī pētījuma mērķis un ko tas ļauj noteikt?

Pārmeklēšana ļauj identificēt sievietes, kurām ir risks attīstīt hromosomu patoloģiju viņu mazulī. Šajā gadījumā šāda procedūra vienmēr ir sarežģīta un ietver ultraskaņu, bioķīmisko asins analīzi. Pēdējā aptaujā ir konstatēti noteikti marķieri, tostarp alfa-fetoproteīni (AFP) , brīvs estriols, cilvēka horiona gonadotropīns (hCG). Šajā sakarā, diezgan bieži no ārstiem jūs varat dzirdēt otro nosaukumu - trīskāršu testu.

Nosakot grūtnieces koncentrāciju asinīs no iepriekš uzskaitītajām vielām, ir iespējams runāt ar lielu varbūtību, ka palielinās šādu patoloģiju veidošanās risks, piemēram:

• Downs sindroms (otrais nosaukums ir trisomija 21);
• Edvardsa sindroms (trisomija 18);
• nervu caurules defekti (muguras smadzenes un anencefalīni bez smadzenēm).

Kā iegūto rezultātu interpretācija?

Apskatot nedēļu skaitu, kurās tiek veikta divu skrīningu, mēs aprakstīsim, kā tiek vērtēti rezultāti.

Vispirms ir jāsaka, ka to var izdarīt tikai ārsts. Galu galā konkrēta rādītāja maiņa nav tiešs pārkāpums, bet tas tikai norāda uz tā attīstības iespējamību.

Piemēram, hCG koncentrācijas pieaugums nākamās mātes asinīs var liecināt par lielāku varbūtību, ka nākamajā bērnībā attīstīsies hromosomu patoloģijas, un gestozes iespēju. Parasti šī hormona līmeņa pazemināšanās norāda uz placentas attīstības traucējumiem.

Atšķirība starp AFP koncentrāciju nākamās mātes asins serumā tiek uzskatīta par pazīmi, kas liecina par to, ka tiek pārkāpts hromosomu skaits - nākamā bērna genoms. Iespējamās slimības, kas attīstās šajā gadījumā, ir uzskaitītas augstāk. Jāatzīmē, ka straujais alfa-fetoproteīnu koncentrācijas palielināšanās var izraisīt augļa nāvi.

Brīvas estriola koncentrācijas izmaiņas izpaužas kā signāls, kas var pārtraukt fetoplacentāla sistēmas darbību. Tas ļauj grūtniecības sākumā konstatēt šādu pārkāpumu kā augļa hipoksiju un savlaicīgi reaģēt uz to. Pretējā gadījumā smadzeņu struktūru attīstības traucējumu varbūtība ir lieliska.

Tādējādi, kā redzams no raksta, skrīnings attiecas uz tiem pētījumiem, kas var norādīt tikai uz konkrētas patoloģijas attīstības iespēju. Tāpēc, vienmēr pēc rezultātu novērtēšanas un aizdomu klātbūtnes, tiek noteikta papildu diagnostika.