Down sindroma analīze

Ļoti bieži grūtniece tiek nosūtīta, lai analizētu Down's sindromu , un reti ikviens izskaidro to, kas radījis šo vajadzību. Ir vērts atzīmēt, ka zāļu attīstība tikai nesen ļāva šādu augļa pētījumu veidu. Iepriekš tika veikta tikai Down sindroma skrīnings, kas netieši liecināja par šādas augļa patoloģijas klātbūtni. Šobrīd ir daudz vairāk iespēju noteikt šādu diagnozi.

Dauna sindroma ģenētiskā analīze

Jaundzimušā gūšanas procesā sieviete saskaras ar nepieciešamību veikt daudzus testus un veikt daudzus pētījumus. Viens no tiem ir asins analīzes Down sindroma gadījumā. Mums nevajadzētu ignorēt tā nozīmi, jo ne visi no mums zina mūsu ģenētisko iedzimtību un uzņemas lielu atbildību par nedzimušā bērna labklājību. Ja šāda pētījuma rezultāti nav iepriecinoši un ģenētikas speciālists pieņem patoloģijas izpausmi, tad ir vērts veikt pārbaudi par Dauna sindromu. Tas ietver bērna vai amnija šķidruma bioloģiskā materiāla savākšanu caur mātes vēdera sieniņu un tā turpmāko pētījumu.

Dauna sindroma risks

Vecāka gadagājuma vecākiem, ja sievietes vecums ir pārsniedzis 35 gadus, un vīrieši - 45, gados vecāki vecāki ir ievērojami palielinājušies par iespēju iegūt "saulaino bērnu". Turklāt šīs parādības gadījumi notiek pārāk jaunām mātēm un ar incestu, tas ir, laulības starp tuviem radiniekiem. Nevajadzētu noraidīt vecāku un augļa ģenētisko predispozīciju, bezatbildīgu attieksmi pret grūtniecības plānošanu un uzvedību grūtniecības laikā. Tādēļ Down's sindroma skrīninga tests ir obligāts. Tas ir tas, kurš ļauj apstiprināt vai atspēkot patoloģiju klātbūtni auglim un pieņemt pareizo lēmumu laikā.

Daukšas sindromam ir noteiktas riska normas, kuras nosaka ultraskaņas rezultāti un korelē ar grūsnības periodu un vispārpieņemtajām noviržu robežām. Ārsts ir ieinteresēts deguna kaulu garumā un apkakles telpas biezumā, ko mēra ultraskaņas aparāts.

Dauno sindroma bioķīmijas risks

Šāda analīze ļauj mums noteikt defektu agrīnākajos grūtniecības posmos, burtiski no 9-13 nedēļām. Sākotnējā stadijā ir izveidota īpaša proteīna klātbūtne, otrajā tiek noteikta hormona HCG atsevišķā sastāvdaļa un tā tālāk. Jāatzīmē, ka katrai laboratorijai var būt savi riska kritēriji Downa sindromam, tāpēc analīzes piegādes vietā ir nepieciešams iegūt paskaidrojumus par rezultātiem.