Ventrikulomegālija - smadzeņu attīstības patoloģija, ko izraisa sānu kambara paplašināšanās, dažreiz to izmērs var sasniegt 15 mm. Šis defekts var būt vai nu izolēts, vai apvienots ar citām zināmajām malformācijām un hromosomu patoloģijām.
Ja ventrikulomegālija ir patstāvīgs traucējums, tad šādā bērnībā smagas hromosomu patoloģijas parādīšanās varbūtība ir ievērojami zemāka nekā tad, kad tā rodas kopā ar citām novirzēm. Hromosomu patoloģiju risks tieši atkarīgs no sirds kambara platuma un samazinās, samazinās.
Ventrikulomegālija bērna cēloņiem
Šobrīd ventrikulomegālijas attīstības cēloņi nav rūpīgi pētīti, ir konstatēts tikai augļa patoloģijas saistība ar sievietes vecumu: jaunajās sievietēs tas ir trīs reizes retāk nekā grūtnieces vecumā virs 35 gadiem. Parasti sastopamības biežums ir 0,6%.
Ventrikulomegālija - simptomi
Ventrikulomegālijas pazīmes vērojamas apmēram no 17 līdz 34 grūtniecības nedēļām ar augļa ultraskaņas izmeklēšanu . Slimību var pieņemt, ja smadzeņu sānu kambara lielums pārsniedz 10 mm. Diagnozei vien nepietiek tikai ar ultraskaņu, tāpēc tiek veikta arī augļa kariotīpēšana.
Kā ārstēt ventrikulomegāliju?
Palielinot sānu dziedzerus līdz 12 mm, ir iespējama pirmsdzemdību fetāla ārstēšana. Tas tiek veikts divos posmos. Pirmajās trīs nedēļās tiek veikta terapeitiskā aktivitāte, un paralēli tiek veikti antihypoxants. Otrais ārstēšanas posms ir vienkārši fiziskās slodzes terapija, uzsvars tiek likts uz statisko slodzi iegurņa muskuļos un iegurņa līmenī.
Atklājot ventrikulomegāliju jaundzimušajam, ir ļoti grūti paredzēt tā attīstību. Ja defekts ir izolēts, tad 80% gadījumu tas būs normāls. Ja slimība tiek kombinēta ar citām hromosomu patoloģijām, smagu neiroloģisku traucējumu attīstības iespēja ir liela.