2. trimestra perinatālā skrīnings

Mūsdienu zinātne nav novecojusi un jau spēj identificēt dažādas anomālijas bērna attīstībā, kas jau ir dzemdē, izmantojot 1 un 2 perinatālo skrīningu. Ja ir iespējama slimu bērnu piedzimšana, tad sievietei ir iespēja pārtraukt grūtniecību vai nogādāt to līdz beigām.

Kāda ir šī 2. trimestra perinatālā skrīninga pārbaude? Tas ir sadalīts divās daļās - asins analīzes un ultraskaņas izmeklēšana. Ārsts stingri iesaka neatsakoties no šā pētījuma pārejas, jo tas ir ārkārtīgi svarīgi nākotnes bērna veselībai. Un tomēr neviens nevar spītīgi nodot šo skrīningu.

2.trimestra bioķīmiskais un ultraskaņas perinatālais skrīnings

Šī analīze tiek veikta no sešpadsmitās līdz divdesmit nedēļai. Bet viņš būs visvairāk informatīvs par 18. nedēļu intrauterīnās attīstības. Lai aprēķinātu iespējamo risku auglim, tiek veikts trīskāršs (retāk - četrkāršs) tests. Tas ir asins analīzes hormoniem, piemēram, brīvam estriolam, AFP un hCG. 2. grūtniecības perinatālā bioķīmiskā skrīninga rezultāti atklāj tādas nopietnas attīstības anomālijas kā Edvardsa sindroms, Down's sindroms, smadzeņu trūkums, Patau, de Lange sindroms, Smith-Lemli-Opitsa sindroms un nemolāra triploīdija.

Paralēli grūtniecei tiek veikta ultraskaņa, kas lielu uzmanību pievērš augļa patoloģiskajām patoloģijām. Pēc visu veidu testiem un testiem tiek izdarīts secinājums par bērna veselību.

Otrā trimestra perinatālā skrīninga normas, par kurām izdots secinājums par palielinātu augļa slimības risku, ir diezgan izplūdis un vēl nav galīgā diagnoze. Tie atklāj tikai novirzes iespējamību mazulim, bet nav 100% ticami. Ja prognoze ir neapmierinoša, nevajag izmisumā, bet vajadzētu iecelt amatā kvalificētu ģenētikas speciālistu, kas var kliedēt šaubas.