Ultraskaņas skrīnings 1 trimestrī

Ultraskaņas skrīnings 1 trimestrī ir moderna diagnostikas metode, kas tiek veikta ar ultraskaņas palīdzību. Šī perinatālā pētījuma metode ir paredzēta visām grūtniecēm pirmajā trimestrī 11-13 nedēļu grūtniecības periodā agrīnai iespējamai augļa patoloģiju vai pagaidu orgānu diagnosticēšanai agrīnā attīstības stadijā. Ultraskaņas skrīnings ir līderis starp citām agrīnās attīstības diagnostikas metodēm. Tas nodrošina maksimālu informācijas daudzumu, ir nesāpīgs un nekaitīgs mātei un auglim.

Ārsti var izrakstīt kombinētu skrīningu: tas ietver ne tikai ultraskaņu, bet arī asins analīzi, lai noteiktu pārmaiņas, kas konstatētas, ja parādās kļūdaini augļi.

Kāpēc jums nepieciešams ultraskaņas skrīnings vienā grūtniecības trimetrī?

Pirmā trimestra ultraskaņas skrīninga mērķis ir galvenokārt noteikt nervu sistēmas attīstības traucējumus, Dauna sindromu , Edvardsu un citus bruto defektus. Šis pētījums arī dod iespēju noteikt, vai ir pieejami visi orgāni, turklāt mēra dzemdes kakla locītavas biezumu. Ja lasījums atšķiras no ultraskaņas skrīninga normām 1 trimestrī - tas norāda uz iedzimtu anomāliju klātbūtni.

Tiek pārbaudīta arī asiņu cirkulācija, sirdsdarbs, ķermeņa garums, kam jāatbilst noteiktā attīstības periodā noteiktajām normām. Pētījuma kvalitāte ir atkarīga no mūsdienu aprīkojuma un kompetentu speciālistu pieejamības. Šajā gadījumā varat izpētīt vairāk svarīgu orgānu un iegūt precīzāku pētījuma rezultātu.

Ultraskaņas mērķi grūtniecēm pirmajā trimestrī

Optimālais ultraskaņas daudzums visam grūtniecības periodam tiek vērtēts 3-4 reizes, proti: 11-13 nedēļas, 21-22 nedēļā un 32 vai 34 nedēļas. Pirmajā trimestrī tas tiek veikts, lai:

• noteikt grūtniecības ilgumu;
• noteikt hromosomu patoloģiju klātbūtni vai neesamību atbilstoši standarta normām;
• novērš trūkumus auglim, kas nav savietojami ar dzīvību;
• izmērīt augļa deguna kaulus; ja pirmā trimestra beigās tiek noteikts, ka deguna kauls ir saīsināts vai pilnīgi nav, tas norāda uz 60% gadījumu no Down sindroma vai citām hromosomu patoloģijām, un tikai 2% bērnu ar šādu anamnēzi ir veselīgi;
• pētīt arī asinsrites formas vēnu kanālā (ja tie ir traucēti, tad 80% embriju ir Downs sindroms un tikai 5% šajā gadījumā ir normāls hromosomu komplekts).

Cita starpā ultraskaņa pirmajā grūtniecības trimestrī, bet tikai pēc 11 nedēļām, var noteikt citus bruto attīstības traucējumus, piemēram:

• nabas trūce ;
• smadzeņu attīstības trūkums;
• pareizu sirds četrkameru griezuma pareizu darbību;
• Pūšļa darbs, kas tiek vizualizēts 100% augļu tikai 12 nedēļu laikā.

Mūsdienu medicīnā sarežģītu attīstības anomāliju agrīna diagnostika ļauj savlaicīgi uzsākt atbilstošu ārstēšanu, un vairumā gadījumu bērni pieaug, lai būt praktiski veselīgi. Jūs pat varat teikt, ka šie bērni neatšķiras no saviem vienaudžiem.

Bērns diezgan ātri aug mātes dzemdē. Un vienīgais veids, kā uzzināt pēc iespējas īsākā laikā, kā viņš dzīvo mātes iekšienē, ir ultraskaņas skrīninga rezultāti pirmajā trimestrī. Šis pētījums dod iespēju redzēt bērnu uz monitora un redzēt, kā tas attīstās, lai noteiktu placentas un amnija šķidruma stāvokli.

Nav vērts uztraukties par ultraskaņas bīstamību, jo vairākos eksperimentos un testos ir pierādīts, ka ultraskaņa negatīvi neietekmē augli attīstīto augli un bieža ultraskaņa pirmajā trimestrī nav bīstama, to var veikt tik ilgi, cik nepieciešams.