Jautājums par pareizu uzturu un vielmaiņu bērna ķermenī neapšaubāmi ir visiem vecākiem. Šajā rakstā mēs runāsim par vienu no ēšanas traucējumu veidiem - distrofiju, kā arī aplūkosim vienu no nopietnākajām slimībām - iedzimtu muskuļu distrofiju bērniem - cēloņus un simptomus.
Pediatrijas distrofija
Distrofiju parasti sauc par vienu no ēšanas traucējumu veidiem, kas izraisa pakāpenisku visu cilvēka ķermeņa sistēmu un orgānu izzušanu, kā rezultātā organismā nav iespējams normāli funkcionēt. Atkarībā no izpausmju smaguma, distrofija var būt viegla vai smaga (lai gan ir grūti noteikt skaidru līniju starp šīm formām). Vislielākā distrofijas pakāpe tiek saukta par atrofiju.
Distrofijas cēloņi
Starp faktoriem, kas palielina distrofijas attīstības risku, nošķir ārējo un iekšējo. Ārēji ietver nelabvēlīgu ietekmi uz vidi, nepietiekamu vai nepietiekamu uzturu, neveselīgu emocionālo gaisotni. Bieži vien nepietiekama uztura iemesls var būt nepietiekams piena daudzums no mātes, ievilktas vai plakanas sprauslas (padarot to grūti sūkāt), saspringtas piena dziedzeri, bērna pīkstiens pieņēmis. Visbiežāk sūkšanas aktivitāte ir nepietiekama vājinātiem, priekšlaicīgi dzimušiem bērniem vai tiem, kam ir asfiksija vai citas dzimstošas traumas. Bieži vien distrofijas attīstības cēlonis ir ēstgribas zudums nepareizas barošanas dēļ, piespiedu papildināšana pārtikai utt. Dažādas slimības (gan iedzimtas, gan iegūtas) var veicināt vielmaiņas traucējumus.
Distrofija: simptomi
Pirmā distrofijas pazīme ir zemādas tauku slāņa samazināšana organismā (vispirms uz kuņģa, pēc tam uz krūtīm, rokām un kājām, vēlāk uz sejas). Sākotnējā slimības stadija ir hipotrofija. Ārsti izšķir trīs posmus:
- Svara trūkums nepārsniedz 15% no normām. Izaugsme ir normāla, uz ķermeņa un ekstremitātēm tauku slānis nedaudz samazināts, ādas krāsa ir nedaudz bālāka, bet parasti tā nepārsniedz normu. Ķermeņa orgānu un sistēmu darbs nav salauzts.
- Svara trūkums ir robežās no 20-30%, pieaugums zem normas ir 1-3 cm, ķermenis samazinās zemādas tauku slāni, muskuļi ir izliekti, audu turgors ir samazināts. Āda bāli, iet uz krokām. Izteikts apetītes pārkāpums, miega, garastāvoklis ir nestabils. Skeleta-muskuļu sistēmas attīstība tiek pārtraukta.
- Svara trūkums, kas pārsniedz 30%, liecina par 3. pakāpes hipotrofiju. Tajā pašā laikā attīstīšanās disfunkcija un augšanas aizkavēšanās ir labi iezīmētas. Zemādas tauki nav, āda ir klāta ar grumbām, nokrītas acis, zods ir vērsts. Ir acīmredzams muskuļu pietūkums, tiek ievilkts liels fantāzija. Apetīte ir salauzta vai nav, pacientam ir slāpes, caureja. Infekcijas slimību attīstība kļūst arvien spēcīgāka, jo ķermeņa pamatvajadzības ir strauji vājākas. Asins sabiezēšanas dēļ palielinās hemoglobīna un sarkano asins šūnu skaits.
Progresīvā muskuļu distrofija ir ķermeņa muskulatūras mantoto slimību grupa. Mūsdienu pētnieki norāda, ka tā attīstība ir saistīta ar ķermeņa fermentu līdzsvara traucējumiem, taču par to vēl nav precīzu datu. Muskuļu distrofijā muskuļus aug lēni (bieži vien nesamērīgi, asimetriski), muskuļu spēks samazinās tieši proporcionāli audu bojājuma attīstības pakāpei. Ja bērns sāk izmainīt seju pubertātes laikā (pieres forma, iegriež vai saskares pakāpe, lūpu biezums) - konsultējieties ar ārstu, tas var izpausties muskuļu distrofijas attīstības sākumā pusaudžiem.
Lai diagnosticētu "distrofiju", ārsts ir jāpārbauda bērns, jāpārbauda dati par bērna orgānu orgānu un sistēmu attīstību, svaru, tempu un raksturu.
Bērnu distrofijas ārstēšana
Distrofijas ārstēšana noteikti ir sarežģīta, un to izvēlas, ņemot vērā bērna vecumu, stāvokli un ķermeņa bojājuma pakāpi, kā arī slimības veidu un attīstības cēloņus.
Vissvarīgākā un obligātā ārstēšanas daļa ir pareiza diēta - pilnīga un piemērota vecuma noteikšana. Parādīts arī vitamīnu terapija, vitamīnu papildināšana ar vitamīnu minerālu kompleksiem. Jo augstāks ir slimības smagums, jo piesardzīgāk ir ieviest izmaiņas diētā - straujais diētas pieaugums var izraisīt pacienta pasliktināšanos un pat nāvi. Tāpēc ārstēšanas procesam jābūt ārstu uzraudzībā.